英企决定仿制俄方疫苗欧美多国拒绝回应质

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据俄罗斯卫星通讯社12月12日报道，英国企业决定仿制东方疫苗，欧美多国拒绝回应质疑，美方最重要机构对此表示，这合理且合法。面对在全球肆虐的新冠疫情，许多国家都致力于疫苗的研究，俄罗斯就是其中走的比较前列的一个。8月份的时候，俄罗斯卫生部就注册了全球首款COVID19疫苗卫星V。该疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发，采用两剂次接种程序，分别以两种人类腺病毒为载体，接种时间间隔三周。

该疫苗的三期临床试验目前正在俄罗斯、白俄罗斯、阿联酋、印度和巴西等国展开。俄直投基金称已收到50多个国家购买超12亿剂卫星V疫苗的申请。而且供应国外市场的疫苗将由俄直投基金在印度、巴西、韩国等国家的国际合作伙伴生产。在

进行的志愿者实验中，该疫苗的有效性为92%，接种疫苗的志愿者未出现严重的副作用。这与西方辉瑞和阿斯利康研制的疫苗出现了鲜明对比，因为他们都出现了严重事故。

当地时间12月11日当天，俄罗斯直接投资基金会发布新闻稿称，在得到俄罗斯卫星V疫苗有效率超90%的结果后，俄罗斯直接投资基金会和加马列亚科研中心向阿斯利康公司提议，在对阿斯利康的新冠疫苗进行临床研究期间使用俄罗斯卫星V疫苗两种成分中的一种。英国阿斯利康制药公司已接受卫星V新冠疫苗研发方提出的合作建议，阿斯利康公司将启动疫苗的组合临床试验计划。

阿斯利康制药公司计划在再次试验时将其自有疫苗同卫星V疫苗进行组合，从而提高阿斯利康疫苗的有效性。阿斯利康12月11日在其网站发布消息称，将进行一项临床试验，以评估阿斯利康和牛津大学开发的AZD疫苗与卫星V疫苗进行组合后的安全性和免疫原性。

阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦。其三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔，每年研发投入达到40亿美元以上。此前，该公司研制的疫苗出现了重大问题，一些志愿者在试验中被诊断为横贯性脊髓炎。

而且在11月底的时候，阿斯利康和牛津大学发表的声明显示，在后期研究阶段，疫苗的平均有效性仅为70%。阿斯利康和牛津大学称，如果先接种半剂再接种完整的一剂，疫苗有效性达到90%，而接种完整两剂的有效性为62%。阿斯利康的疫苗出现了很严重的后果，这令阿斯利康订单受到严重影响，开始孤注一掷。

因此，阿斯利康不得不接受俄罗斯的提议。但是欧美多国拒绝回应对窃取知识产权的质疑，但美方最重要机构相关人士暗示此举合理且合法。

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本文编辑：佚名
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